ABSTRACT
La enfermedad de Rosai-Dorfman (ERD) es una enfermedad idiopática benigna caracterizada por una proliferación anormal de histiocitos. Desde que fue descripta por Rosai y Dorfman en 1969 son pocos los casos publicados en la literatura, aproximadamente 750 en el mundo. 1- 4La presentación clínica más frecuente son linfadenopatías cervicales bilaterales indoloras. La afectación extranodal ocurre en el 43% de los casos y el compromiso del sistema nervioso central en un 4%.1,3-8 Amos y cols. publican la existencia de 111 casos hasta el año 2008 con afectación del sistema nervioso central (SNC).9 Hasta el año 2011 se han publicado un total de 136 casos.En este artículo presentamos el caso de una paciente con ERD intracraneal sin afectación ganglionar, afectación excepcionalmente rara (únicamente se han publicado 24 casos).